Murió Thiago Felstinsky, el joven con distrofia muscular que luchó para que se investigue la extraña enfermedad genética
Tenía 21 años. A partir de los 8, cuando recibió el diagnóstico, sus músculos comenzaron a debilitarse y su cuerpo fue perdiendo fuerza. En 2019, empezó su campaña para dar a conocer el tema y fue distinguido por la Legislatura porteña
Científicos argentinos dieron un paso clave para la investigación de una enfermedad genética muy rara
Se trata de la mutación del gen FHL1, que tomó notoriedad gracias a la campaña que lleva a cabo hace 5 años Thiago Felstinsky. Investigadores de CONICET y Fleni lograron generar células madre del paciente para poder modelizarla, un avance clave que permitirá estudiarla y probar distintos tratamientos
Buenos Aires será sede del primer workshop sobre el Gen FHL1, que produce una atrofia muscular que muy pocos padecen
El evento se realizará el 30 y 31 de marzo en Centro Cultural de la Ciencia. Concurrirán los más reconocidos investigadores del mundo para buscar un tratamiento esa rara enfermedad. En nuestro país, Thiago Felstinsky (16) inició una campaña en las redes para dar a conocer su historia de vida
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