Cómo es el síndrome poco común que acelera el envejecimiento
La progeria es la enfermedad que evocó la película Benjamin Button. Los pacientes, al llegar a la adolescencia, han envejecido el equivalente a unos 80 años. La colaboración entre organizaciones de pacientes, médicos y genetistas ha permitido diagnosticar mejor la enfermedad y se están desarrollando nuevos fármacos y programando ensayos clínicos de edición genética
Bayezid Hossain, la vida extraordinaria de un niño en el cuerpo de un anciano
Diagnóstico tardío, exclusión social y una mente brillante definen a un joven que enfrenta progeria en Bangladesh
A sus 19 años, la TikToker Beandri Booysen perdió la batalla contra la progeria: cómo es esta extraña enfermedad
Superando la expectativa de vida para su rara condición, Beandri conquistó corazones a través de redes sociales. Su mensaje de aceptación continúa tocando vidas y concienciando sobre afecciones poco comunes
Muere con 28 años el italiano que visibilizó el síndrome que le envejecía prematuramente
Sammy Basso, reconocido por su lucha contra la progeria, falleció en Treviso. Creó una asociación que promovió la investigación y concienciación sobre la enfermedad que padecía desde niño
Por qué estaría cerca la cura de una rara enfermedad que provoca el envejecimiento prematuro en los niños
Un equipo de expertos, liderado por Francis Collins, exdirector de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU., trabaja en una técnica avanzada de edición genética que podría frenar la progeria
Progeria: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento
Dependiendo el tipo de síntoma que se presente, se puede conocer el nivel de gravedad de una padecimiento
La inspiradora historia del bebé que nació con el síndrome de Benjamin Button: “Es un niño con problemas de abuelito”
Vito tiene 8 meses y es el segundo caso en el mundo de progeria neonatal. Luchó por su vida durante 52 días y hoy derrite de amor a sus seguidores en las redes sociales. “Nos enseña que, a pesar de todo, sonreír y ser feliz siempre es lo más importante”, le dijo su madre a Infobae
La incansable lucha de una chica de 18 años contra la vejez prematura: cómo logró extender su expectativa de vida
Meghan Waldron nació con progeria, una rara enfermedad genética, mortal y sin tratamiento. Desde 2007 participó en los ensayos clínicos de lonafarnib y no sólo superó los 14 años de expectativa de vida que tenía, sino que estudia, viaja, corre y realiza numerosas actividades
