Familias con bebés Piel de Mariposa necesitan 25.500 euros para contratar un psicólogo
Las familias afectadas por la epidermólisis bullosa requieren apoyo psicológico urgente. La ONG Debra Piel de Mariposa busca fondos para atender a más de 500 personas en España
DEBRA Piel de Mariposa lanza la campaña 'Cicatrices' para recaudar fondos para contratar a una psicóloga
DEBRA Piel de Mariposa impulsa la campaña 'Cicatrices', enfocada en el impacto psicológico de la enfermedad y la recaudación de fondos para ofrecer atención psicológica a familias afectadas en toda España
La ciencia avanza para saber más sobre la enfermedad “piel de mariposa”
Hoy se conmemora el Día Mundial de la Epidermólisis Bullosa, una fecha que lleva como objetivo crear conciencia sobre esta rara enfermedad de la piel que afecta a miles de personas en todo el mundo y se caracteriza por la formación de ampollas, úlceras y heridas cutáneas ante el más mínimo roce
Qué es la enfermedad piel de mariposa, el trastorno genético que provoca heridas abiertas en el cuerpo
Se trata de una enfermedad rara e incurable cuyo tratamiento se basa en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones
El emotivo gesto de Neymar con un niño que conmueve a todo Brasil
El futbolista sorprendió a un pequeño llamado Guilherme, diagnosticado con una enfermedad llamada epidermólisis bullosa distrófica
Día Mundial de la Epidermólisis Bullosa: qué es y cómo se trata la llamada “piel de mariposa”
Esta patología se caracteriza por la formación de ampollas, úlceras y heridas cutáneas ante el más mínimo roce. Cuáles son sus causas y la importancia del tratamiento
La dura vida de Guilherme, el nene con “piel de mariposa” que despertó tras 16 días en coma
Al nacer, Guilherme fue diagnosticado de epidermólisis bullosa distrófica, enfermedad que se caracteriza por tener una piel tan frágil como las alas de una mariposa. Cuáles son los síntomas, qué cuidados tiene y cómo es su integración en la escuela
