Padres desesperados: piden al Ministerio de Salud que “el medicamento más caro del mundo” sea cubierto por el Estado y las obras sociales
“Necesitamos que todos nuestros niños, adolescentes y adultos con Atrofia Muscular Espinal tengan acceso de manera rápida a los tratamientos”, pidió Luciana, mamá de Lorenzo y una de las impulsoras de la campaña. El video