Enfermedades poco frecuentes: cómo lograr un diagnóstico certero del Síndrome de Quilomicronemia Familiar (FCS)
El Día Mundial del FCS busca generar conciencia sobre esta enfermedad poco frecuente de origen genético. Sus síntomas se pueden confundir con los de otras dolencias por lo que llegar a un diagnóstico es crucial para los pacientes
Cómo afrontar la vida con un extraño síndrome que afecta a una persona por millón de habitantes
“Si uno se pelea con la enfermedad, ella siempre gana, asumirla es el modo de llevarla adelante”, dice el Dr. Daniel Eduardo Aimone, uno de los expertos argentinos en Síndrome de Quilomicronemia Familiar (FCS)
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