Diego Manrique, de su admiración por su madre, Isabel Gemio, al ejemplo de vida de su hermano Gustavo
Reservado y fuera de la atención pública, el hijo menor de la reconocida periodista habla por primera vez ante las cámaras sobre el esfuerzo familiar y la inspiración que le brinda su entorno, destacando valores, resiliencia y el compromiso solidario
Isabel Gemio rompe a llorar al revelar el avance de la enfermedad de su hijo Gustavo: "Ya no puede cenar"
La periodista ha compartido entre lágrimas la difícil situación de Gustavo, quien enfrenta un avanzado estado de distrofia muscular de Duchenne, resaltando la importancia de la investigación científica y el apoyo familiar en la lucha contra enfermedades poco frecuentes
Desarrollan un cuestionario para identificar dificultades cognitivas y emocionales en la distrofia muscular de Duchenne
El ‘BIND Screener’, de fácil aplicación y disponible en varios idiomas, permite identificar precozmente dificultades como ansiedad o problemas de atención en personas con distrofia muscular de Duchenne, facilitando el acceso a apoyos especializados y mejorando la calidad de vida
EsSalud deberá evaluar nuevos tratamientos contra la distrofia muscular de Duchenne, ordena el TC
El Tribunal Constitucional dio 60 días de plazo y dispuso además la conformación de una junta médica para evaluar el tratamiento integral de un menor afectado
Isabel Gemio se sincera sobre la novia de su hijo Gustavo y confiesa si le gustaría ser abuela
Isabel Gemio habla sobre la vida de su hijo Gustavo, su relación con su novia y reflexiona sobre su experiencia como madre, el amor familiar y sus planes futuros en la televisión
Recaudan cerca de 8.000 euros en una carrera en memoria de una menor fallecida en el incendio de Campanar
Más de 1.000 participantes se unieron en Museros para recaudar fondos que apoyarán a las familias de las víctimas del incendio de Campanar y a la investigación de la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker
SENEP recuerda la importancia de la prevención de infecciones respiratorias para los niños con enfermedad neuromuscular
La SENEP enfatiza la relevancia de la nutrición, la hidratación y la vacunación para prevenir infecciones respiratorias en niños con enfermedades neuromusculares, como la distrofia muscular de Duchenne y la atrofia muscular espinal
‘Todo por Facu’: La madre que camina más de 1.000 kilómetros para salvar la vida de su hijo con distrofia muscular
Brenda Barazorda, madre de Facundo, inició su ‘Caminata de Amor’ desde la ciudad de Tacna con la finalidad de llegar hasta Lima. Serán 15 días de recorrido a pie en carretera con la finalidad de financiar un tratamiento de distrofia muscular de Duchenne en EEUU
El caso del nene de 3 años con una incurable y rara enfermedad que necesita de un medicamento valuado en USD 4 millones
Felipe Herrera padece Distrofia Muscular de Duchenne, una afección que hace que los órganos se deterioren y los músculos pierdan fuerzas. Su única esperanza está en una clínica Texas, Estados Unidos, donde reservó un turno de atención para el 6 de febrero del año próximo. Su familia inició una campaña solidaria para recaudar fondos
La EMA confirma la no renovación de comercialización de 'Translarna' para la distrofia muscular de Duchenne
La EMA destaca la falta de evidencia sobre la eficacia de 'Translarna' en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne y no recomienda renovar su autorización de comercialización en la UE