El ISCIII aborda las inequidades en investigación y el desarrollo I+D en sus X Jornadas sobre Aspectos Éticos
El ISCIII reúne a expertos para discutir inequidades en el acceso a terapias innovadoras y plantea la ética en la investigación biomédica en su X Jornadas sobre Aspectos Éticos
Logran tomates más dulces sin afectar a su tamaño
Investigadores de China y EE. UU. aplican CRISPR para modificar genes en tomates, aumentando sus niveles de glucosa y fructosa en un 30 % sin impactar el rendimiento ni el tamaño de la planta
Descubren que un tipo de ARN es esencial en el desarrollo de las células
Investigación de la Universidad de Nueva York revela que el ARN no codificante tiene funciones críticas en células humanas y el cáncer, identificando 778 elementos esenciales para desarrollo y proliferación celular
Un estudio sobre la resistencia a fármacos del cáncer abre la puerta a nuevas terapias
Investigadores identifican cuatro categorías de mutaciones relacionadas con la resistencia a tratamientos oncológicos, lo que facilitará el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en cáncer de colon, pulmón y sarcoma de Ewing
Juegos Olímpicos y dopaje genético: ¿el próximo superatleta saldrá de un laboratorio?
La evolución de las técnicas de edición de genes genera incertidumbre en el deporte de alto rendimiento. Especialistas explicaron a Infobae cuál es el potencial real de mejora en la capacidad muscular. Los cuestionamientos éticos y las regulaciones vigentes
Por qué estaría cerca la cura de una rara enfermedad que provoca el envejecimiento prematuro en los niños
Un equipo de expertos, liderado por Francis Collins, exdirector de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU., trabaja en una técnica avanzada de edición genética que podría frenar la progeria
¿Nuestros alimentos futuros deberían ser genéticamente modificados?
Científicos de todo el mundo debaten sobre el potencial de los productos agropecuarios alterados en laboratorio para mejorar la nutrición y combatir el hambre, pese a la controversia que suscita su uso entre el público
Inteligencia artificial para editar genes gratis, un impulso a la investigación biomédica
Una startup de California, Profluent, ha creado OpenCRISPR-1, un innovador sistema que promete revolucionar el campo de la biotecnología y la lucha contra enfermedades hereditarias al ser accesible sin costo
La FDA aprobó el primer tratamiento médico basado en la tecnología de edición genética
La agencia regulatoria de EEUU autorizó dos terapias para los pacientes con anemia de células falciformes. Una de ellas es el innovador método de las “tijeras CRISPR”, creado por las científicas ganadoras del Premio Nobel de Química en 2020
En qué consiste la primera terapia por edición genética aprobada en el mundo
Fue autorizada en el Reino Unido y se basa en el trabajo de las científicas que ganaron el Premio Nobel de Química en 2020. Cómo funciona y cuáles son los desafíos
