Ángela Aguilar y Christian Nodal intercambian románticos mensajes en medio de críticas: “Dame el primer beso”
Recientemente, el cantante sonorense estrenó su más reciente sencillo “Amé”
Matan al alcalde de una ciudad en el sureste de Ecuador tras recibir cinco disparos mientras conducía su coche
El alcalde Eber Ponce de Arenillas fue asesinado a tiros en un ataque durante un viaje en coche, dejando a su hijo herido; la AME exige justicia y protección para líderes locales
Alcalde ecuatoriano recibe cinco disparos en un ataque en municipio fronterizo con Perú
Eber Ponce, alcalde de Arenillas, resulta herido por disparos en un ataque mientras se desplaza tras una actividad ciclista, aumentando las preocupaciones sobre la seguridad en el país y la violencia criminal
Rafaella, la bebé ecuatoriana con AME que necesita 2 millones de dólares para salvar su vida
Sus padres han lanzado una campaña para recaudar fondos. Tienen solo seis meses para lograrlo
Avance en el tratamiento de la atrofia muscular espinal: una nueva terapia retrasa su progresión y aumenta la sobrevida
Se trata del primer medicamento de producción nacional para tratar esta patología genética y neurodegenerativa. Qué diferencia tiene con otros fármacos disponibles y por qué es clave la pesquisa neonatal en la detección precoz de esta enfermedad
La importancia de las terapias génicas y la pesquisa neonatal para enfrentar las enfermedades poco frecuentes
Expertos neurólogos y genetistas explicaron a Infobae que tanto las enfermedades genéticas hereditarias como ciertos trastornos adquiridos a lo largo de la vida pueden tener una evolución favorable con los nuevos tratamientos. La clave de la identificación temprana
Atrofia muscular espinal: por qué la pesquisa neonatal puede cambiar el destino de los niños con la enfermedad
Se trata de una patología genética poco común. “Cuando se observan los primeros síntomas de la AME, ya hay neuronas que se perdieron y no podrán recuperarse”, dijo a Infobae la ong FAME
Extendieron un acuerdo que garantiza una terapia génica para niños con Atrofia Muscular Espinal
A través de la publicación en el Boletín Oficial, se conoció la prórroga del convenio entre el Ministerio de Salud y el laboratorio que fabrica el innovador fármaco. Qué es la AME y cuál es la clave para acceder a un tratamiento eficaz
La historia de Valentina y Lucía, dos hermanas unidas contra la Atrofia Muscular Espinal
En Argentina, unas 3.6 millones de personas viven con alguna de las 8000 enfermedades poco frecuentes. En el Día Mundial de las EPOF, Gisela y Fabián, los padres de estas dos niñas, contaron su experiencia: “Nos sacudió la vida, y teníamos una sola opción: empezar de nuevo”
Sufre AME y lucha por su vida: después de 5 meses, Fátima podrá acceder a uno de los medicamentos más caros del mundo
Gabriela y Patricio, los padres de la niña de un año, comunicaron que se completó la parte de pago que restaba y comenzó el proceso para importar la medicación (que cuesta más de 2 millones de dólares) para tratar la enfermedad de su hija
