La EMA aprueba una nueva combinación de medicamentos para tratar las infecciones parasitarias por gusanos
Ivermectina/albendazol combina dos antiparasitarios para tratar filariasis linfática y helmintiasis, beneficiando a 1.500 millones de personas y optimizando programas de salud pública en regiones endémicas
La Plataforma Europea de Seguimiento de Desabastecimientos ya está operativa para evitar la escasez de medicamentos
La EMA activa la Plataforma Europea de Seguimiento de Desabastecimientos para fortalecer la gestión de la disponibilidad de medicamentos en la UE y EEE, mejorando la comunicación entre autoridades y titulares
España financia 17 nuevos medicamentos huérfanos en 2024, 4 menos que en 2023
España acumula 85 medicamentos huérfanos financiados, supera el 50% de apoyo del SNS y registra 46 fármacos sin financiación, refleja el informe de AELMHU sobre acceso y novedades en terapias avanzadas
La EMA celebra 30 años de avances en ciencia y medicamentos en la Unión Europea
La EMA, establecida en 1995 en Londres y trasladada a los Países Bajos en 2019, celebra su papel crucial en la evaluación de medicamentos y la gestión de crisis sanitarias en Europa
La EMA recomendó aprobar más de un centenar de medicamentos en 2024, casi la mitad considerados como innovadores
La EMA aprueba 114 medicamentos, destacando innovaciones en oncología, hematología y neurología, con tratamientos para enfermedades raras y vacunas para nuevas amenazas de salud pública
Sanidad intentará lograr la financiación de un fármaco para enfermedad ultrarrara infantil
El Ministerio de Sanidad vuelve a solicitar la financiación de Brineura, tratamiento para la lipofuscinosis neuronal ceroidea, tras rechazos anteriores por su coste y busca garantizar la eficacia y sostenibilidad del sistema
La Fundación Maragall y ACE Barcelona piden acelerar la inclusión del lecanemab en España
La aprobación de lecanemab por la EMA ofrece esperanza en el tratamiento del Alzheimer, mientras la Fundación Maragall y ACE Barcelona instan a acelerar su disponibilidad en España
La EMA da marcha atrás y recomienda aprobar el uso del lecanemab contra el Alzhéimer
La Agencia Europea del Medicamento sugiere el uso controlado de lecanemab para ciertos pacientes con Alzheimer, tras revisar sus beneficios en comparación con los riesgos de efectos secundarios graves
La EMA confirma la no renovación de comercialización de 'Translarna' para la distrofia muscular de Duchenne
La EMA destaca la falta de evidencia sobre la eficacia de 'Translarna' en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne y no recomienda renovar su autorización de comercialización en la UE
A pesar de las dudas en Europa, México busca acelerar la vacunación con AstraZeneca
El país ha aplicado hasta el momento 4.4 millones de dosis de varias vacunas y ha registrado 91 casos graves presuntamente vinculados a efectos secundarios del fármaco
