La Fundación Maragall y ACE Barcelona piden acelerar la inclusión del lecanemab en España
La aprobación de lecanemab por la EMA ofrece esperanza en el tratamiento del Alzheimer, mientras la Fundación Maragall y ACE Barcelona instan a acelerar su disponibilidad en España
La EMA da marcha atrás y recomienda aprobar el uso del lecanemab contra el Alzhéimer
La Agencia Europea del Medicamento sugiere el uso controlado de lecanemab para ciertos pacientes con Alzheimer, tras revisar sus beneficios en comparación con los riesgos de efectos secundarios graves
La EMA confirma la no renovación de comercialización de 'Translarna' para la distrofia muscular de Duchenne
La EMA destaca la falta de evidencia sobre la eficacia de 'Translarna' en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne y no recomienda renovar su autorización de comercialización en la UE
A pesar de las dudas en Europa, México busca acelerar la vacunación con AstraZeneca
El país ha aplicado hasta el momento 4.4 millones de dosis de varias vacunas y ha registrado 91 casos graves presuntamente vinculados a efectos secundarios del fármaco
La Agencia Europea de Medicamentos desaconseja retrasar la segunda dosis de la vacuna de Pfizer más de 42 días
“Los vacunados no pueden estar completamente protegidos hasta 7 días después de su segunda dosis”, señala
