La EMA recomienda la aprobación del régimen perioperatorio de 'Imfinzi' para cáncer gástrico y gastroesofágico
El organismo regulador europeo respalda, tras una evaluación favorable basada en datos de supervivencia, el uso de una innovadora inmunoterapia combinada con quimioterapia que reduce significativamente el riesgo de recaída y mejora la esperanza de vida en personas adultas
La Agencia Europea de Medicamentos certifica por primera vez plasma procedente de África y Oriente Medio
Egipto obtiene luz verde para exportar plasma tras cumplir los estándares regulatorios europeos, fortaleciendo la autonomía de medicamentos críticos en la Unión Europea y reduciendo la dependencia de fuentes externas, según autoridades sanitarias del bloque
EEUU aprueba la píldora contra la obesidad de Novo Nordisk, que se dispara más de un 7%
La autorización de la FDA a este fármaco oral abre una nueva etapa para el manejo del sobrepeso, tras mostrar una reducción promedio del 16,6% del peso corporal según ensayos, y dispara el valor bursátil de la farmacéutica danesa
El ECDC define 14 escenarios de riesgo para fortalecer la preparación y respuesta frente a la gripe aviar y porcina
Expertos alertan sobre la creciente amenaza de transmisión viral de animales a humanos en Europa mientras se establecen nuevos marcos de actuación, vigilancia genómica reforzada y estrategias de respuesta adaptables para anticipar y contener posibles emergencias sanitarias
Alerta global por el aumento de medicamentos falsos para perder peso: las graves consecuencias para la salud
Las agencias reguladoras de Estados Unidos y Europa advierten sobre la venta creciente de versiones ilegales o adulteradas de análogos de GLP-1 en plataformas y redes sociales
Científicos argentinos impulsan una posible solución al síndrome urémico hemolítico
El desarrollo de una inmunoterapia innovadora podría convertirse en la primera alternativa contra las graves consecuencias del SUH en pacientes pediátricos
Síndrome Urémico Hemolítico: la carrera científica argentina que busca cambiar la historia
Investigadores de la biotech argentina Inmunova desarrollan en Fase III un fármaco biológico que utiliza anticuerpos policlonales para neutralizar a la toxina Shiga, que desata el SUH ante el consumo de alimentos o líquidos contaminados con la bacteria E. Coli. Qué dicen los expertos
Farmaindustria destaca las terapias digitales como "una herramienta clave para mejorar la salud de los pacientes"
La industria farmacéutica invita a acelerar la regulación de las terapias digitales en España, destacando su potencial para transformar la atención médica y mejorar la gestión de la salud de los pacientes
La Eurocámara pide protocolos a la EMA para prevenir abusos de prescripción de antipsicóticos a menores
El Parlamento Europeo exige a la EMA medidas para controlar la prescripción de antipsicóticos en niños, abordando el maltrato infantil y defendiendo la seguridad y derechos de la infancia en la UE
La AEMPS inicia los informes de posicionamiento terapéutico de 'Wainzua' para un tipo de amiloidosis hereditaria
La AEMPS trabaja en nuevos fármacos como 'Korjuny', 'Alhemo' y la ampliación de indicaciones de 'Kevzara' y 'Kisqali' para diversas condiciones médicas y tratamientos especializados