Síndrome Urémico Hemolítico: la carrera científica argentina que busca cambiar la historia
Investigadores de la biotech argentina Inmunova desarrollan en Fase III un fármaco biológico que utiliza anticuerpos policlonales para neutralizar a la toxina Shiga, que desata el SUH ante el consumo de alimentos o líquidos contaminados con la bacteria E. Coli. Qué dicen los expertos
Farmaindustria destaca las terapias digitales como "una herramienta clave para mejorar la salud de los pacientes"
La industria farmacéutica invita a acelerar la regulación de las terapias digitales en España, destacando su potencial para transformar la atención médica y mejorar la gestión de la salud de los pacientes
La Eurocámara pide protocolos a la EMA para prevenir abusos de prescripción de antipsicóticos a menores
El Parlamento Europeo exige a la EMA medidas para controlar la prescripción de antipsicóticos en niños, abordando el maltrato infantil y defendiendo la seguridad y derechos de la infancia en la UE
La AEMPS inicia los informes de posicionamiento terapéutico de 'Wainzua' para un tipo de amiloidosis hereditaria
La AEMPS trabaja en nuevos fármacos como 'Korjuny', 'Alhemo' y la ampliación de indicaciones de 'Kevzara' y 'Kisqali' para diversas condiciones médicas y tratamientos especializados
La EMA celebra que comienza a aplicarse el Reglamento Europeo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias
La EMA apoya la implementación del nuevo reglamento HTA, que promete mejorar el acceso a medicamentos y productos sanitarios, iniciando su aplicación en enero de 2024
Fundación SEDISA insiste en la necesidad de desarrollar planes nacionales para abordar las enfermedades raras
Estrategias urgentes para enfrentar enfermedades raras incluyen desarrollo de planes nacionales, impulso a la investigación y acceso equitativo a tratamientos, según Fundación SEDISA en su jornada nacional
BioSim defiende que la compra pública de fármacos debe evitar cambios frecuentes en los tratamientos de los pacientes
BioSim propone un decálogo para la contratación pública de medicamentos, subrayando la necesidad de evitar el 'switch' y 'multiswitch' frecuente para garantizar la confianza y adherencia del paciente
PharmaMar se dispara un 12% tras anunciar resultados "positivos" en el tratamiento de cáncer de pulmón
PharmaMar anuncia resultados de eficacia en el ensayo de lurbinectedina combinada con atezolizumab para el tratamiento de cáncer de pulmón de célula pequeña, aumentando su cotización en el mercado financiero
Europa pide retirar un medicamento para la colangitis biliar primaria al no confirmarse su eficacia
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) entiende que sus beneficios no superan sus riesgos y recomienda revocar su licencia de comercialización
La EMA no autorizó la versión india de la vacuna de AstraZeneca: en qué afecta a los argentinos que se la aplicaron
Luego de que se supiera hoy que Europa no dio el visto bueno a la formulación que había avalado la OMS, el interrogante se plantea en los países que recibieron esa vacuna a través del mecanismo COVAX. A la Argentina llegaron 580.000 dosis que ya fueron aplicadas
