El avance de la edición genética aplicada a embriones humanos ha captado la atención internacional tras conocerse que Preventive, una startup estadounidense respaldada por figuras prominentes de Silicon Valley, busca modificar el ADN de embriones para prevenir enfermedades hereditarias, según The Wall Street Journal.
Este proyecto, que ha recaudado ya USD 30 millones de inversores como Sam Altman, director ejecutivo de OpenAI, plantea interrogantes éticos y regulatorios, al tiempo que refleja el creciente interés global por la medicina genómica de precisión.
La iniciativa, fundada este año por el especialista en edición genética, Lucas Harrington, se encuentra en una fase de investigación preclínica. Harrington explicó que el objetivo es determinar si la edición genética preventiva puede desarrollarse de manera segura para evitar que las familias padezcan enfermedades graves.
“Nuestro objetivo es claro: determinar, mediante un riguroso trabajo preclínico, si la edición genética preventiva puede desarrollarse de forma segura para evitar que las familias sufran enfermedades graves”, afirmó Harrington.
En los últimos meses, directivos de Preventive comunicaron en privado que han identificado una pareja afectada por una enfermedad genética interesada en participar en el experimento. No obstante, Harrington precisó que hasta el momento no se han implantado embriones modificados y que el trabajo sigue restringido al laboratorio.
Qué dice la ley sobre ensayos con embriones genéticamente modificados en EE.UU.
El marco legal en Estados Unidos impone límites estrictos a este tipo de investigaciones. Existe una ley federal que prohíbe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) considerar solicitudes para ensayos con embriones genéticamente modificados destinados a iniciar embarazos. Ante este escenario, algunas fuentes familiarizadas con las operaciones de Preventive indicaron a The Wall Street Journal que la empresa evalúa la posibilidad de trasladar parte de sus actividades a países con regulaciones más flexibles, como Emiratos Árabes Unidos.
Harrington, sin embargo, aseguró al mismo medio que cualquier actividad fuera del territorio estadounidense solo se contempla por motivos regulatorios y no para eludir la supervisión de las autoridades.
Por su parte, Armstrong, uno de los principales inversores, manifestó en sus redes sociales su entusiasmo por apoyar la empresa y defendió la edición genética de embriones, argumentando que “corregir un defecto genético tempranamente es más fácil que tratar la enfermedad después”. Sin embargo, expertos consultados por The Wall Street Journal advirtieron que este tipo de iniciativas podría derivar en una forma contemporánea de eugenesia, donde la capacidad económica determina quién puede acceder a la mejora genética de sus descendientes.
Qué está pasando en Colombia con la tecnología para el análisis del genoma humano
Mientras el debate ético y regulatorio se intensifica en Estados Unidos, la tecnología de secuenciación genética avanza en otras regiones. En Colombia, el uso de herramientas de última generación para el análisis del genoma humano está posicionando al país como un referente en el diagnóstico temprano y preciso de cáncer y enfermedades huérfanas. Empresas como MGI y Gencell han implementado la tecnología DNBSEQ, una plataforma de secuenciación de próxima generación (NGS) que permite analizar grandes volúmenes de ADN de manera eficiente y rentable.
Esta innovación no solo facilita el estudio de la diversidad genética y las enfermedades hereditarias, sino que también, impulsa la farmacogenómica, la investigación de enfermedades complejas, la epidemiología genómica y la medicina de precisión.
Según el estudio Mercado Latinoamericano de Secuenciación de Próxima Generación, Informe y Pronóstico 2023-2028 de EMR, se prevé que la región experimente una tasa de crecimiento anual compuesta cercana al 15% hasta 2028, impulsada por la alta tasa de éxito de estas tecnologías.
Andrés Zapata, gerente general de Gencell, destacó la relevancia de estos avances: “el país se está convirtiendo en un país estratégico para el desarrollo de estudios de genoma humano que permitan profundizar en el conocimiento sobre enfermedades en la región. Al abrazar el potencial del NGS, estamos en camino de avanzar en la comprensión de la salud y la enfermedad, contribuyendo así a la creación de soluciones médicas más adaptadas a las necesidades genéticas específicas de nuestra población”.
Por su parte, Yongwei Zhang, director general de la región LATAM de MGI,afirmó: “con el coste asequible de la secuenciación, se abrirán nuevas y diferentes aplicaciones clínicas en Latam, y el objetivo de mejorar la salud humana a través de la investigación genómica también se hará realidad, así como mejores tratamientos contra el cáncer, avances en la longevidad, medicamentos innovadores y vacunas”.
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