Qué es el Síndrome de Dravet y cuáles son los desafíos de este tipo de epilepsia
La enfermedad rara de origen genético, conocida también como Epilepsia Catastrófica de la Infancia, tiene una mortalidad elevada que alcanza el 15% de los pacientes. En el Día Internacional, la importancia del diagnóstico temprano y las opciones de tratamiento

Síndrome de Dravet, una forma de epilepsia que se inicia en la infancia: por qué es clave el diagnóstico temprano
Suele presentarse con crisis convulsivas, a veces acompañadas de cuadros febriles, las cuales son provocadas por mutaciones genéticas. Cómo se diagnostica y cuáles son los tratamientos

Dieta cetogénica: una aliada vital para tratar el Síndrome de Dravet
La enfermedad de origen genético tiene una alternativa valiosa que favorece el cuadro del paciente y permite una mayor calidad de vida al consumir alimentos de alto contenido en grasas y baja en hidratos de carbono. Los detalles

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