Síndrome Urémico Hemolítico: la carrera científica argentina que busca cambiar la historia
Investigadores de la biotech argentina Inmunova desarrollan en Fase III un fármaco biológico que utiliza anticuerpos policlonales para neutralizar a la toxina Shiga, que desata el SUH ante el consumo de alimentos o líquidos contaminados con la bacteria E. Coli. Qué dicen los expertos
EMA respalda terapia con células madre para cánceres de sangre sin donante compatible
La EMA aprueba Zemcelpro, una innovadora terapia celular para pacientes con neoplasias hematológicas que carecen de un donante compatible, mejorando las opciones de tratamiento ante la falta de células madre adecuadas
PharmaMar presenta a la Agencia Europea la solicitud para venta del medicamento Zepzelca
PharmaMar solicita a la EMA la autorización de Zepzelca en combinación con Atezolizumab para tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas, tras resultados clínicos del ensayo IMforte
Europol advierte de “crimen farmacéutico” tras incautar 11,1 millones en medicinas falsas
Operación SHIELD V: más de 418 detenidos y 11,1 millones de euros en medicamentos falsos incautados en Europa, resaltando la creciente amenaza del crimen farmacéutico y su impacto en la salud pública
Farmaindustria destaca las terapias digitales como "una herramienta clave para mejorar la salud de los pacientes"
La industria farmacéutica invita a acelerar la regulación de las terapias digitales en España, destacando su potencial para transformar la atención médica y mejorar la gestión de la salud de los pacientes
La Eurocámara pide protocolos a la EMA para prevenir abusos de prescripción de antipsicóticos a menores
El Parlamento Europeo exige a la EMA medidas para controlar la prescripción de antipsicóticos en niños, abordando el maltrato infantil y defendiendo la seguridad y derechos de la infancia en la UE
La AEMPS inicia los informes de posicionamiento terapéutico de 'Wainzua' para un tipo de amiloidosis hereditaria
La AEMPS trabaja en nuevos fármacos como 'Korjuny', 'Alhemo' y la ampliación de indicaciones de 'Kevzara' y 'Kisqali' para diversas condiciones médicas y tratamientos especializados
La EMA estudia el riesgo de un tipo de ceguera rara en fármacos de diabetes y obesidad
La EMA investiga posibles vínculos entre semaglutida y un raro tipo de ceguera, denominado Noiana, tras estudios que sugieren un aumento en el riesgo entre pacientes tratados
La EMA celebra que comienza a aplicarse el Reglamento Europeo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias
La EMA apoya la implementación del nuevo reglamento HTA, que promete mejorar el acceso a medicamentos y productos sanitarios, iniciando su aplicación en enero de 2024
Escasez de Ozempic en Malasia ante alza en la demanda por parte de personas sin diabetes
Malasia enfrenta una grave escasez de Ozempic, debido al aumento en su demanda por personas no diabéticas que buscan utilizarlo con fines estéticos, lo cual agrava la situación del abastecimiento global